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      強化風(fēng)險防控,堅持問(wèn)題導向 打造“大抽檢”新格局

      來(lái)源: 時(shí)間:2017-04-21 17:42:32 瀏覽次數:

           2月24日,全國藥品抽檢工作會(huì )議在成都召開(kāi),會(huì )議學(xué)習貫徹全國食品藥品監督管理工作會(huì )議精神,全面總結2016 年藥品抽檢工作,部署2017 年藥品抽檢重點(diǎn)任務(wù)。國家食品藥品監督管理總局黨組成員、副局長(cháng)吳湞出席會(huì )議并講話(huà)。
           會(huì )議指出,一年來(lái),全系統嚴格按照“四個(gè)最嚴”要求,以改革創(chuàng )新思路穩步推進(jìn)藥品抽檢工作,在抽檢針對性、信息公開(kāi)及時(shí)性、問(wèn)題處置規范性方面有明顯提高,與檢查、監測工作的聯(lián)動(dòng)明顯增強,在藥品監管中發(fā)揮了重要的作用。一是圍繞監管重點(diǎn),加大抽檢力度、擴大抽檢覆蓋面,繼續保持了基本藥物品種全覆蓋抽檢。二是落實(shí)問(wèn)題導向,發(fā)現風(fēng)險和問(wèn)題的能力進(jìn)一步提升。2016 年國家藥品抽檢開(kāi)展了“價(jià)格成本倒掛品種”等專(zhuān)題研究,通過(guò)開(kāi)展探索性研究,發(fā)現了一些企業(yè)擅自變更工藝違規生產(chǎn)、質(zhì)量管理體系存在缺陷等重大質(zhì)量風(fēng)險和問(wèn)題。三是檢驗檢查聯(lián)動(dòng),抽檢成果向監管成果有效轉化。根據檢驗中發(fā)現的問(wèn)題線(xiàn)索,總局組織或部署省局開(kāi)展飛行檢查。在揭示違規生產(chǎn)潛規則、防控藥品質(zhì)量風(fēng)險中發(fā)揮了重要作用。四是寓服務(wù)于監管,企業(yè)落實(shí)主體責任積極性增加。2016 年,總局向 471 家生產(chǎn)企業(yè)發(fā)出 586 份“藥品質(zhì)量提示函”,指導企業(yè)排查質(zhì)量風(fēng)險,消除隱患,持續提高產(chǎn)品質(zhì)量。五是信息化建設不斷推進(jìn),抽檢全過(guò)程管理水平持續提升。通過(guò)“國家藥品抽檢信息系統”,實(shí)現了藥品抽檢從抽樣到核查處置的全過(guò)程的網(wǎng)絡(luò )化管理,能在線(xiàn)實(shí)時(shí)報送?!皣宜幤烦闄z數據平臺”和“國家藥品抽檢信息查詢(xún)數據庫”實(shí)現藥品抽檢大數據的統一收集和管理,方便社會(huì )各界查詢(xún)和監督。
            吳湞強調,2017 年,要從六個(gè)方面扎實(shí)做好藥品抽檢工作。一要精心安排組織,完成國家藥品抽檢任務(wù)。2017年安排對 138 個(gè)臨床使用量大、風(fēng)險高的品種開(kāi)展質(zhì)量抽檢和探索性研究。在抽樣環(huán)節上,加大經(jīng)營(yíng)和使用等直接面向消費者的末端抽樣的比例,在檢查、探索性研究、重大問(wèn)題報送、核查處置等方面也提出新的具體要求。二要整合抽檢資源,統籌做好藥品抽檢。形成國家抽檢計劃、各省抽檢計劃、地市抽檢工作一盤(pán)棋,提高抽檢效率。三要嚴查重處,做好不合格藥品處置和企業(yè)查處。對抽檢不合格藥品,及時(shí)控制產(chǎn)品風(fēng)險,第一時(shí)間根據風(fēng)險高低采取下架、封存、實(shí)施召回等措施。四要推動(dòng)社會(huì )共治,做好抽檢信息發(fā)布工作??偩置恐馨l(fā)布一期藥品抽檢信息通告,并對各地的藥品抽檢信息統一管理,抓取各省局發(fā)布的抽檢信息,在總局網(wǎng)站同步發(fā)布,各地的不合格藥品信息納入統一數據庫,供公眾查詢(xún),接受大眾監督。五要鼓勵改革創(chuàng )新,做好藥品抽檢管理。要不斷創(chuàng )新抽檢思路,進(jìn)一步加大檢查檢驗工作的聯(lián)動(dòng),探索開(kāi)展檢查員抽樣的工作機制,對既往抽檢中發(fā)現的問(wèn)題,要對企業(yè)整改落實(shí)情況開(kāi)展“回頭看”,對既往檢出不合格藥品的開(kāi)展跟蹤抽檢,相關(guān)企業(yè)列入跟蹤檢查計劃,既往抽檢發(fā)現重大質(zhì)量風(fēng)險和問(wèn)題的,列為重點(diǎn)檢查對象,確保整改落實(shí)到位。六要不斷提升檢驗水平和發(fā)現問(wèn)題能力。探索檢驗方法的成果轉化,讓檢驗成果轉化為監管的手段。加強檢驗人員隊伍建設,提高建立創(chuàng )新檢驗方法的能力。各檢驗機構要進(jìn)一步完善自身的質(zhì)量管理體系,確保檢驗數據的完整、可靠、可追溯。                                                          

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